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洁净厂房使用验收后，应编写使用验收报告，其主要内容有：

　　1.洁净厂房中各种设施(包括生产工艺设备)等的开启状态描述;

　　2.测试的洁净室(区)人员及其活动情况的描述;

　　3.分项测试记录及分析意见(包括测试点位置、座标等);

　　4.测试仪器的有效校验证书;

　　5.验收出具相关结论。

云南忠盛乐动·LDSports综合体育(中国)官方网站工程有限公司专业承接医院洁净手术室、生物 安全实验室、消毒供应中心、医学生殖中心；GMP厂房等各种乐动·LDSports综合体育(中国)官方网站工程。

5、使用低档设备

   GMP国标规定：洁净度大于或等于10万级，必须采用三级过滤，即初效、中效、高的效过滤器。有些施工方利用客户不太懂行的情况，使用功率较低的通风机组或者过滤器，很容易导致洁净度不合格。

6、无尘车间清洁不彻底

   GMP无尘车间在检测前必须彻底清洁。工作人员必须穿无尘服进入，清洗剂用纯水、有机的溶剂等。防静电的，需用沾有防静电液的抹布擦拭。如果没有按要求来清洁或者清洁不彻底也是容易检测不合格的。

　一、产品质量好

　　对于洁净车间的质量来说，在重要性方面，设计、施工和运行管理各占1/3，也就是说洁净车间本身也是通过从设计到管理的全过程来体现其质量的，这也符合GMP控制全过程的精神。

　　二、洁净性能好

　　不会吸附尘埃，十分适用于乐动·LDSports综合体育(中国)官方网站车间墙体，节能环保，而且GMP洁净车间能达到一定的洁净度级别还不够，必须具有控制微粒污染、抵抗外界干扰的能力，体现在有一个合理的满足实用的自净时间。